测大米中的铬，初次测用粉碎机粉碎再消解，一测超标1倍多，吓了一跳。因为粉碎机是铁的，因此怀疑是受到其污染。第二次做个对比试验，一份粉碎消解，一份不粉碎消解。果然是粉碎机带来的污染，而且带来污染挺大的。各位，分析真的得慎重啊，特别是对外出结果的时候，搞不好风波骤起，但却是乌龙一场。哈哈

把烧杯放在电炉上直接加热.

化学方法都应该被取代！

硝酸细菌依靠___B___方式产能.

如题，我在做钙镁的时候出现线性很差，没办法测定样品，请问做钙镁时需要特别注意什么问题呢？

　微生物的检测，无论在理论研究还是在生产实践中都具有重要的意义，本文分生长量测定法，微生物计数法，生理指标法和商业化快速微生物检测简要介绍了利用微生物重量，体积，大小，生理代谢物等指标的二十余种常用的检测方法，简要介绍了这些方法的原理，应用范围和优缺点。　　概述：　　一个微生物细胞在合适的外界条件下，不断的吸收营养物质，并按自己的代谢方式进行新陈代谢。如果同化作用的速度超过了异化作用，则其原生质的总量（重量，体积，大小）就不断增加，于是出现了个体的生长现象。如果这是一种平衡生长，即各细胞组分是按恰当的比例增长时，则达到一......查看更多内容请登录或下载app查看全文

检测限这么低啊，那对前处理的要求非常高了！

抗氧化，抑制肿瘤

动物肝脏中的毒素都有哪些？你们平时如何检测的？

B ：芽殖

测八大重金属 Pb,Cr,Hg,Cd,As,Ba,Se,Sb，Cr6+,用的仪器有PE5300,7300，瓦里安710，岛津UV-1800

没有,可以用火焰原子吸收法测,PPM级没有问题的.

我们也是用石墨炉测铅

（五）无机盐（mineral salts）1.定义 无机盐（mineral salts）或矿质元素主要可为微生物提供除碳、氮源以外的各种重要元素。 大量元素：凡是生长所需浓度在10-6 ～10-4mol／L范围内的元素，可称为大量元素（macroelements），例如P、S、K、Mg、Ca、Na和Fe等。 元 素 人为提供形式 生 理 功 能 大 量 元 素 P KH2PO4、K2HPO4核酸、磷酸和辅酶的成分, pH稳定剂 S MgSO4含硫氨基酸（半胱氨酸、甲硫氨酸等） 含硫维生素（生物素、硫胺素等）的成分 K KH2PO4 、K2HPO4某些酶（果糖激酶、磷酸丙酮酸转磷酸酶等）的辅因子；维持电位差和渗透压 Na NaCl 维持渗透压；某些细菌和蓝细菌所需 Ca Ca(NO3)2 、CaCl2? 某些胞外酶的稳定剂、蛋白酶等的辅因子；细菌形成芽孢和某些真菌形成孢子所需 Mg MgSO4固氮酶等的辅因子；叶绿素等的成分 Fe FeSO4细胞色素的成分；合成叶绿素、白喉毒素和氧高铁血红素所需 微量元素：凡所需浓度在10-6～10-8mol／L范围内的元素，则称为微量元素（microelements）， 如Cu、Zn、Mn、Mo、Co和Ni、Sn、Se等。 元 素人为提供形式生 理 功 能微量元素MnMnSO4硫酸锰超氧化物歧化酶、氨肽酶和L-阿拉伯糖异构酶等的辅因子CuCuSO4硫酸铜氧化酶、酪氨酸酶的辅因子CoCoSO4硫酸钴维生素B12复合物的成分；肽酶的辅因子ZnZnSO4硫酸锌碱性磷酸酶以及多种脱氢酶、肽酶和脱羧酶的辅因子Mo(NH4)6Mo7O24 钼酸铵固氮酶和同化型及异化型硝酸盐还原酶的成分

用icp-aes分析钢铁的

如题，有没有快速测钙仪啊？能达到多高级别？PPM？orPPb？最好是测液体的

光谱仪器：原子吸收 原子荧光 ICP 分光光度计

CPSC方法沉淀后用0.45μm滤膜过滤后加完内标后再用环己烷稀释，稀释比例1:5，可以调整稀释倍数测试。当出现1000mg/kg临界值时肯定要粉碎样品，做多种前处理延时实验，沉淀时间延长，进样量增加为2μL，多次平行实验，多浓度Spike添加、制备空白、精密度确认、SRM确认,不同厂家标准品双检量线测试和附近点计算校正，双仪器测试，最后就是加上用来顶包的不确定度。而且1000mg/kg(按称样0.1g)计算时，你的溶液含量只有0.667mg/L(环己烷5倍稀释)或者3.33mg/L(不经环己烷稀释直接上机)，这样的浓度对GC-MS和仪器中的邻苯残留来说,也够呛的，所以最好还要对仪器维护后再做，可能的话，也可以用LC-MS加以确认。不过现在第三方很少这么正规做的，成本上肯定得不偿失。最多复测两个平行样给你确认一下。

从实用方面考虑，设置一次搞定

但是生物降解酶可以很快和很有效的降解。

大家一起加油啊！

恩 A? 这次知道，因为我以前就用这个范围

高压灭菌！！

个人感觉，什么东西都有优点和缺点，只要合理利用即可。

铝对人体有很多危害这个大家都知道。而一些食品在加工工程中由于过量使用一些含铝的添加剂，导致铝含量超高，硫酸铝钾和硫酸铝铵就是典型的例子，主要是起到抗结剂的作用。

我记得以前测样少的时候都是带着灭过菌的培养基到现场接种工厂里如果取样点太多 能不能先把采集的样品放在什么无菌的东西里然后再回去接种检测啊？大家在实际中都怎么做的？

细菌总数、大肠菌群，致病菌（沙门、金葡、志贺，李斯特等等

卫生部网站上有

2．2　干热灭菌2．2．1　适用范围：用于耐高温的诊疗用品如油脂、粉末和金属、玻璃等制品的消毒和灭菌。2．2．2　灭菌方法2．2．2．1　焚烧：适用于对病人尸体、废弃衣物、纸张、医疗垃圾等的处理，可直接点燃或在焚烧炉内焚烧。2．2．2．2　烧灼：用于耐高温物品和小件金属器件的灭菌。2．2．2．3　干烤：在特定的于烤箱内进行灭菌，灭菌条件为：160℃，2h；或者170℃，lh；或者180℃，30min。（1）机械对流型烤箱：加热迅速易于控制，装载量大，使用时冷空气由空气入口进入，通过电热器加热后的空气被送入柜室，使柜室内温度迅速均匀地上升到160℃；（2）金属传导型烤箱：适用于小包装物品的灭菌；（3）红外线辐射灭菌：以红外线灯或利用电阻丝加热经碳化硅远红外线辐射板，产生高强度的红外线。2．2．3　注意事项（1）待灭菌的物品于烤前应洗净，以防附着在表面的污物碳化；（2）玻璃器皿干烤前应洗净并完全干燥，灭菌时勿与烤箱底、壁直接接触，灭菌后温度降到40℃以下再开箱，以防止炸裂；（3）物品包装不能过大，安放的物品不能超过烤箱的高度的2／3，物品间应留有空隙，粉剂和油脂的厚度不得超过1．3cm。（4）温度高于170℃时，有机物会碳化。故有机物品灭菌时，温度不可过高

粮食类的产品消解还是蛮容易的，湿法微波都是不错的选择