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荧光分很多种的:原子荧光、分子荧光好多。
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我也遇过这种问题也没有搞清楚原因但是把纯化水系统用酸碱整个洗一遍再复检就合格了
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会用到哪一类仪器或者哪几类
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还有其他测试项目,外观,口味,气味什么的。国标里有的
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原文由 北京来亨(SH100675) 发表: 应该有的,没有规矩就没有方圆 应该先有标准,然后才能被运行使用,不能存在空档期
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有些色素可能不健康,例如铝色淀色素。
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是说酵母吗 应该是一种菌类 对人们无害吧
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你的培养箱是不是带风机的,如果是那就不适用了;还有你可以在培养箱内放一支准确的温度计,看是不是温度不正确
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我们有两种生物指示剂:枯草芽孢杆菌、嗜热脂肪杆菌,后者用于湿热灭菌,小安瓿瓶装,放入高压锅灭菌后2小时内放入58~60摄氏度培养箱培养24小时,如安瓿指示剂由蓝色变为黄色,则说明灭菌不完全。杭州富捷生物技术有限公司有生产这种指示剂。
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我也正好想问哪。高手,赶紧帮忙啊
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牛乳中非法添加β-内酰胺酶检测方法
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请问酸梅膏的基质是什么?
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二 、 超细粉体应用于中医药领域所存在的问题随着研究内容与大规模工业花生产进程的发展,人民发现,超细粉体在中医药领域有着广泛而重要的应用,其前景日益看好。然而由于超细粉体本身的特性,如物质经过超细化后比表面增加,表面能也显著增加,表面荷电增多,粒子处于非稳定状...
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二 、 超细粉体应用于中医药领域所存在的问题随着研究内容与大规模工业花生产进程的发展,人民发现,超细粉体在中医药领域有着广泛而重要的应用,其前景日益看好。然而由于超细粉体本身的特性,如物质经过超细化后比表面增加,表面能也显著增加,表面荷电增多,粒子处于非稳定状态,因而有强烈的相互吸引而达到稳定的趋向,表现出医团聚性。此外,药材经微分化后分散性差.相容性差等,均给超细粉体的研究带来了极大的困难。部分含粘液质细胞的中药,经超细粉碎后,绝大部分细胞破壁后,在研究过程中如遇水容性介质,则表现出极大的粘稠性和极差的分散性。在对超细粉体进行体内试验过程中。往往会遇到最大给药量达不到有效剂量的问题。因为有些中药的临床有效剂量偏大,而用中药的原粉入药,在进行动物试验过程中,动物的最大给药量是有限的,因此,在刚开始的研究过程中应选择一些药理活性较强的.临床有效剂量较小的药物 进行研究。当然,并不是所有的药物都适宜制成超细粉体使用,对于一些有效成分的水容性较好、药材的资源很广以及无效药渣很多的中药就没有必要进行超细粉碎。
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马上专家要来论证了,大家都在讨论记录温湿度计的设备是否需要检定?
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首先是操作者方便操作上考虑;其次就是要使结果不受外界的影响;
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有啊,很大的影响,早上上班领导逮着就问你们能不能检测三聚氰胺!哎,都是钱惹的祸啊!
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0.2 mol/L 磷酸缓冲液(pH 6.0) 组份浓度 0.2mol/L 配制量 1L 配置方法 1. 称取磷酸氢二钠?12水 8.82 g。 2. 称取磷酸二氢钠?2水 27.34g。 3. 用去离子水溶解并定容至1L。室温保存。 注意:此为母液,使用时稀...
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0.2 mol/L 磷酸缓冲液(pH 6.0) 组份浓度 0.2mol/L 配制量 1L 配置方法 1. 称取磷酸氢二钠?12水 8.82 g。 2. 称取磷酸二氢钠?2水 27.34g。 3. 用去离子水溶解并定容至1L。室温保存。 注意:此为母液,使用时稀释40倍使用。
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还是结果是否准确微生物检测
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那生物指示剂还需要专门的培养器吗?我看资料说要在56度培养...
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你可以用最简单的烛缸法进行厌氧培养,一个密封缸和一个蜡烛就可以解决问题了。或者用硫乙醇酸盐培养基培养,厌氧菌在底部生长。
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是三价的,有方法的,有测EDTA的,有直接测铁的方法,用比色法(催化抑制法),有液相色谱法,我用过液相色谱法,基本上还不错,
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没有用过柱后的
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非常赞同最后一句:“丑化食品添加剂、迁怒于食品添加剂不但解决不了食品安全问题,反而会是食品安全问题的解决误入歧途。”我们需要正确看待食品添加剂
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斑竹用的是一次性的塑料的平皿吗?如果是玻璃的密封性不好啊,垂直方向摇培养基不会漏出去吗?就是不漏出去,培养基也会沾到皿盖上啊,那样的话要怎么计数呢,菌落不会长到上面吗
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有对应试剂盒的应该快吧?
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抗氧化剂,防腐剂,,甜味剂,色素等等
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现在塑化剂风波也多,这个双酚真不知道啥时候是个头
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当然需要。
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it's funny
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杭州天和的培养基比较齐全应该有卖的