部分代替吧，不然不好挂

我不这样 认为， 我觉得过程控制一定要做好， 要不然结果会不好，到时候的原因查明就更麻烦

来点弹脆素。

哈哈 我们这基本上都是这么操作的 省事

先洗干净，消毒最少2-3分钟吧

还是一些条款，有没有一些具体点的东西供使用者参考一下的呢

原因是现在制定国家标准的部门太多，各自为正，哎，这问题呀难！！！！！！

咨询过这边的律师，他说在这一条法条里，可以只下责令改正，不用下警告，然后直接立案。

好像有规定，乳粉不允许委托加工。

更衣室→脚踏池（加200ppm的二氧化氯），同时手要酒精消毒→风淋门→通道→加工车间

饼干就饼干，小心被打假的说你没资质生产什么特殊膳食

DBS53 021-2014 食品安全地方标准 速溶咖啡? ? 好像就有这么一个地方标准，这样可以用吗？

其实每个大类都需要有个基础标准的啊，茶叶也是。其实茶叶的标准还是很多的，很多属于地方标准。

还是妈妈牌的好啊

GB 7101是国家强制执行标准，而且豆奶和绿豆汤也适用

食品级过氧化氢银离子，杀菌抑菌，安全无残留，无色无味杀灭霉菌有“食品级过氧化氢银离子”这个产品吗？

向大家询问一下：酸奶发酵剂菌种供应商的主打产品型号是什么？丹尼斯克的，原来罗迪亚的，科汉森的希望了解的告诉小弟一下，先谢了！

兴奋剂在酸性条件下溶于水，碱性条件下溶于有机溶剂，溶剂萃取时通常结合其溶解性能进行考察。β-兴奋剂为中等极性的疏水性物质，呈弱碱性(苯胺型)或酸碱两性(苯酚型)。苯胺型的易溶于乙酸乙酯等有机溶剂，而苯酚型的则易溶于异丙醇等极性有机溶剂。为了提取酸性水溶液中成盐的β-兴奋剂，可先调节pH至碱性，使药物呈游离状态。同时加入一些无水盐类粉末来饱和其中的水相，然后再用乙酸乙酯-异丙醇 (6:4，V/V)混合溶剂提取待测物，结果较为满意[1]用于SAL的液－液萃取法萃取剂[2]有乙腈、乙醚、乙酸乙酯、叔丁基甲醚、乙酸乙酯－异丙醇、乙酸乙酯－丁醇等。另有文献报道，Wu等[3]采用乙酸乙酯萃取、电化学检测RAC和CLB，另有综述[4]提到：臧勇军等用乙腈－盐酸溶液两次提取肉样，正己烷脱脂，氯仿－氢氧化钠溶液提取莱克多巴胺和克伦特罗，离心后蒸干，甲醇定容后进行 LC－MS分析；康笑枫等采用乙酸铵提取肉样中的克伦特罗，正己烷脱脂后衍生化，进行 GC－MS 分析；张素霞等用甲醇－水提取饲料中的莱克多巴胺，分别经正己烷和二氯甲烷净化后，利用高效液相色谱荧光法进行检测。Chen等[5]采用丙醇萃取饲料中的CLB、CIM和SAL，高燕红等用丙酮提取饲料中的莱克多巴胺和克伦特罗；郑举等用盐酸溶液超声振荡提取饲料中的克伦特罗，提取液调至碱性后，用甲苯－二氯甲烷萃取，萃取液离心，蒸干后用甲醇定容，然后进行液相色谱分析。王建平等在碱性条件下用异丁醇提取猪尿中的莱克多巴胺，并用酶联免疫法检测。Henze 等用乙酸钠缓冲体系处理样品，在碱性条件下用叔丁基甲基醚和叔丁醇提取尿液中的非诺特罗、奥西那林、睿珀特罗、特布他林。邓光辉[6]、Kramer 等在超声振荡下，用乙腈作为提取溶剂。王伟宇[7][8]，Ying Chen[5]等将猪饲料磨成粉状，加入乙醇－水(体积比为4：1)混合溶液l0 mL，超声萃取猪饲料中的β-兴奋剂。另外还有采用乙酸乙酯和叔丁基甲醚分两次萃取，或者采用混合溶剂如异丙醇/乙酸乙酯（60:40，体积/体积）[9]、叔丁基甲醚-异丙醇( 5:1)[9]，郑妍鹏等[10]采用乙醇-乙醚萃取猪内脏中盐酸克伦特罗，采用毛细管电泳电导检测。另外，对于复杂样品基质，脱脂选用正己烷[6]，除蛋白可采用高氯酸，pH调节剂有氨水、N2CO3[3]， NaOH[9]等。加入某些碱性盐类可以调节溶液的酸碱性条件，同时也可以与待测药物竞争与水分子的结合，使萃取更容易进行。常用脱水剂（过饱和剂）有NaCl[3]，无水Na2SO4[6]等。固相萃取小柱中采用甲醇-氨水溶液使β-兴奋剂呈非解离态后洗脱，净化效果良好。邓光辉等[6]将猪肉剁碎，加入乙腈和无水硫酸钠超声波震荡萃取，再加入甲醇饱和正己烷震荡脱脂，采用毛细管电泳电化学法分离检测猪肉中的盐酸克伦特罗、特布他林和沙丁胺醇。田苗等[9]将猪组织(猪肉、猪肝、猪肾)用绞肉机绞碎，乙酸钠提取液加入高氯酸溶液除蛋白, 用5 mol /L NaOH溶液调 pH至 10.2。以氯化钠饱和水相, 加入 15 mL乙酸乙酯-异丙醇( 60:40)混合溶剂萃取, 在下层水相中加入 10 mL叔丁基甲醚-异丙醇(5:1) ,将上层有机溶剂与之前萃取液合并，旋转蒸干，然后用乙酸钠溶液溶解残渣, 测定。上海安谱公司给出的萃取参考方法为30 mL乙腈、2mL异丙醇和10mL 0.1M柠檬酸钠缓冲液（pH2.5，含0.1M 氯化镁）提取目标物，加入异丙醇后旋转蒸发浓缩，液质联用检测。浙江省地方标准（DB33/T 623—2006）适用于猪、牛、羊等动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺等4种β-兴奋剂残留量的气相色谱-质谱法测定。试样加入内标物，用2 mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0后，过阳离子交换固相萃取柱，并依次用水5 mL、甲醇5 mL淋洗柱子，抽干；用4％氨水/乙酸乙酯溶液10 mL洗脱，收集洗脱液，经无水硫酸钠脱水，50℃氮气吹干；残余物中加乙酸乙酯5 mL，置于超声波清洗器中超声5 min，5000 r/min离心5 min，取上清液至5mL具塞玻璃试管中，50℃氮气吹干，与N，O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺（BSTFA）进行衍生化反应，于气相色谱－质谱仪上进行测定。内标法定量。超声波提取法是利用超声波具有的机械效应、空化效应及热效应，通过增大介质分子的运动速度，增强介质的穿透力以提取动物组织中残留物的方法。超声波使溶剂对细胞壁渗透力更大，强化细胞内外的质量传输; 同时破坏细胞壁，使细胞内含物更易释放。超声波空化可以产生微冲流，能有效打破边界层，使扩散速度加快，从而使萃取或浸出速度提高 2～10 倍。本文采用有机溶剂结合超声波震荡，对比了多种条件下的萃取效果。1 实验部分1.1仪器和试剂P/ACE MDQ毛细管电泳仪(美国Beckman公司)；弹性无涂层石英毛细管柱，内径75 μm，长60.2 cm(有效分离长度为50 cm，美国Beckman公司)；纯水机（PURELAB Classic, ELGA Lab Water, UK），超声波清洗机（天津市瑞普电子仪器公司），pH计（丹佛仪器（北京）有限公司），瑞士梅特勒电子天平（梅特勒－托利多（上海）有限公司），高速离心机（美国Sigma公司）。沙丁胺醇和克伦特罗购自中国药品生物制品检定所，莱克多巴胺、特布他林均购自德国（Dr. Ehrensterfer GmbH），西马特罗购于加拿大(Toronto Research Chemicals Inc.)，各标准品均按说明使用。模拟尿样来自健康志愿者。1.2溶液的配制制备0.l mol/L硼砂（Na2B4O7）、5 mol/L NaOH、1 mol/L HCl储备液，取适量储备液、精确调节pH值并加入SDS配成所需的运行缓冲液。用超纯水配制五种β-兴奋剂标准品均为1.0 mg/mL浓度的储备液，低温避光保存；其他不同浓度的系列标准品溶液用运行缓冲溶液稀释得到。其它试剂均为分析纯。1.3样品的预处理采集的尿液应保存于4℃～8℃冰箱中，尿液应经离心处理，取上清液备用。1.4毛细管电泳检测条件按要求配制实验所需各种缓冲溶液，试液与运行缓冲液均经0.45 μm聚丙烯滤膜过滤，并经10000 r/min高速离心脱气5 min。每天电泳操作前毛细管均依次用甲醇-水(60：40)、0.1 mol/L NaOH、超纯水及运行缓冲液冲洗5 min。每次进样分析开始前, 均依次用0.1 mol/L NaOH，超纯水和对应的运行缓冲液冲洗5 min。分析过程中，样品分析一次以运行缓冲液冲洗一次，连续电泳分离最多3次后及时更换运行缓冲液，尽量保证两缓冲液瓶中缓冲液组分和高度一致，以保证分析的精度。本实验采用压力进样：20psi（Pounds per square inch）×5s，正极进样，负极柱上以二极管阵列(DAD)检测器190～600nm检测。采用了200 nm下吸收峰面积进行定量。实验在恒温（25℃）、恒湿（相对湿度60%）的实验条件下进行。1.5 实验过程及结果分别准确量取试样5 mL至两个10 mL离心管中，其中一个加“瘦肉精”储备液10 μL作为加标后样本，彻底混匀，与空白对照平行检测。由其基本信息表可以看出，五种盐类均为在碱性条件下解离，实验通过对比酸性和碱性条件下有机溶剂的萃取效果，初步证明，在酸性条件下萃取杂质较多，对检测干扰较大，五种物质在酸性条件下均较难回收，而在碱性条件下回收率比酸性条件下高，故采用碱性条件进行萃取。实验对比了乙腈、甲醇、异丙醇、正丁醇、正己烷、异丙醇－乙酸乙酯等在弱碱性条件下直接萃取“瘦肉精”的结果，发现其他溶剂回收率较低或萃取得到杂质较多，一些溶剂虽然有较高的回收率，但是较难挥发，不容易浓缩样品，吹干时间明显延长。乙酸乙酯等的效果相对较好，进一步对比实验如下：1.5.1 以两种不同盐饱和样本后萃取效果的对比在尿液样品中加入两种不同的弱碱性盐类（Na2CO3和NaHCO3）至过饱和；其加入量参照Na2CO3、NaHCO3的溶解度表及溶解度曲线：

貌似你们买的设备售后都很不给力啊。