原料检测出酵母菌很正常，半成品要看是哪一步的，是灭菌前的还是发酵后的，另外半成品的取样很重要。成品如果污染酵母菌保温样品一般情况下会大批量涨包，如果没有的话，就是个别现象，比如充填时，打开了玻璃门没有及时消毒等

看了你的问题，我说下我个人看法：（2）《食品经营许可管理办法》中“食品经营项目分为预包装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、散装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、特殊食品销售（保健食品、特殊医学用途配方食品、……”；“本办法所称的特殊医学用途配方食品，是指国家食品药品监督管理总局按照分类管理原则确定的可以在商场、超市等食品销售场所销售的特殊医学用途配方食品。”《食品安全法实施条例》（征求意见稿）“第七十四条 保健食品应当设专柜销售，并在专柜显著位置标明“保健食品”字样。保健食品不得与药品和普通食品混放。特殊医学用途配方食品应当在医疗机构或者药品零售企业销售。”从这两条可以看到FSMP产品销售途径可以是医院、药店、超市、商场。具体怎么划分好像还没有细则。（3）关于药企以前申报的“特殊医学用途配方食品”能不能换发新的注册证书。我个人认为是不能的，特殊医学用途配方食品是有食品安全国家标准的，《GB 29922-2013 食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品通则》、《GB 25596-2010 食品安全国家标准 特殊医学用途婴儿配方食品通则》，所以那些产品不一定符合这些标准要求。特定全营养的产品还要求临床试验。（5）《特殊医学用途配方食品》解读，明确“在具体程序上，拟在我国境内生产并销售特殊医学用途配方食品的生产企业，首先，应当依法取得相应经营范围的营业执照；然后，根据《办法》规定的条件和程序提出特殊医学用途配方食品注册申请，取得产品注册证书后；再根据《食品生产许可管理办法》规定的条件和程序提出特殊医学用途配方食品的生产许可申请，取得对应产品的食品生产许可证后，方可生产特殊医学用途配方食品。”所以食品生产许可证必须要有的。（6）相关国家标准几年前就有了，同（3）。

D :D 没有，自己找啊:D

这样滴话复合食品添加剂永远办不到生产许可，卫生部已经说啦食品添加剂不是食品，所以不接受其标准备案啊！！！！！！！！！！！请看一下《食品安全法》中对食品安全标准的定义和范围，里面明确写了食品添加剂的标准属于食品安全标准“食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定”。

DB43/T 389-2010 安化黑茶 千两茶，求助该湖南地方标准？

打特医标记的特定肯定都是假的，目前批出来的几个都是组件，但是标记固体饮料的，爱喝不喝，标签不违规，目前可以卖吧

为什么它还有市场呢？值得深思。

内部审核员证书非常容易考的，找家认证公司，交200-450元钱就可以搞定。问题是你的能力不是通过一、二 次培训就能解决的。我在审核时，基本不看证书。问几个基本的问题，就可以认定有无能力。

那是当然的。看ISO22000标准说话

没见过这么含糊的国家标准啊，其中5.5项中“食品安全要求应符合相关的食品安全国家标准”应如何理解啊？

没有正式出台不具备法律效力。试想一下，自己现榨杯果汁喝，这应该不会出现什么风险，这玩意意义不大，估计没多少实际指导意义，可能夭折了。

那就是不同的生产厂家生产出来的相同材质的复合膜会有质量上的差异，有的异味大，有的异味少，取决于其采用的原料及其工艺过程控制了。

支链和直链的数量不一样，导致细腻度不一样口感不一样

不能，不是新资源食品不能使用

请问，生产绿共用蝶片式分离机，除了澄清和分离的作用之外，还有没有其他作用？