没有查到楼主提出的标准，根据内容，应该注意下相关标准的时效性

不是虚假的宣传就可以，也就是说需要有相关的证书证明你这个“名牌”是经过权威机构/组织认定的，而不是你们自己杜撰的。

第一个慎用，第二个可以。

大侠没有那么多的大侠。

俺们这里在药监局在政务大厅的窗口申请

标识A、B就好啦,C可不标

部分标准还没有恢复呀。

修约值标注不对，看执法者态度

按理说，是可以不加，但实际是大量运用。

个人觉得不会影响什么

是用什么原料就应该标注什么原料。

保健食品才需要备案吧？

标签上可以做广告。

当然是香精了，香料哪能直接加呢。

做过类似的工作吗？可以相互探讨下！

ODM，即Original design manufacture(原始设计商)的缩写。是一家厂商根据另一家厂商的规格和要求，设计和生产产品。受委托方拥有设计能力和技术水平，基于授权合同生产产品。OBM，即Original Brand Manufacturer的缩写，是指专门接受其他企业定牌生产的要求进行生产，而从不创立自己的品牌。某制造商设计出一种产品后，在某些情况下可能会被另外一些品牌的制造商看中，要求配上后者的品牌名称来进行。OEM生产，即贴牌生产，也称为定牌生产，俗称“贴牌”，由于其英文表述为Original Equipment/Entrusted Manufacture（译为原始设备制造商或原产地委托加工)，因此简称为OEM。基本含义为品牌生产者不直接生产产品，而是利用自己掌握的关键的核心技术负责设计和开发新产品，控制销售渠道，具体的加工任务通过合同订购的方式委托同类产品的其他厂家生产。之后将所订产品低价买断，并直接贴上自己的品牌商标。这种委托他人生产的合作方式简称OEM，承接加工任务的制造商被称为OEM厂商，其生产的产品被称为OEM产品。可见，贴牌生产属于加工贸易中的“代工生产”方式，在国际贸易中是以商品为载体的劳务出口。OEM和ODM的主要区别就在于前者是由委托方提出产品设计方案——不管整体设计是由谁完成的——且被委托方不得为第三方提供采用该设计的产品；而后者从设计到生产都由生产方自行完成，在产品成型后贴牌方买走的。生产方是否能为第三方生产同样的产品，取决于贴牌方是否买断该设计方案。OEM产品是为品牌厂商度身订造的，生产后也只能使用该品牌名称，绝对不能冠上生产者自己的名称再进行生产。而ODM则要看品牌企业有没有买断该产品的版权。如果没有的话，制造商有权自己组织生产，只要没有企业公司的设计识别即可。说白了，OEM和ODM的不同点，核心就在于产品究竟是谁享有知识产权，如果是委托方享有产品的知识产权，那就是OEM，也就是俗称的“代工”；而如果是生产者所进行的整体设计，那就是ODM，俗称“贴牌”。来自百度

只要包装面积大于35平方厘米的，强制标识的内容的字符高度都要大于1.8mm，当然包括营养成分表啦。

你添加剂有没有问题？

怎么我们那个公司有办到生产许可证噢，奇怪！

还有水产品档