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同意刚才那位兄弟的? ? 用cmc做中性饮料,受热后容易引起絮凝,效果 不好
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有说可以的,也有说不可以的,建议你去问当天的工商,有答案了告诉大家一下。
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写的下,语句通顺就可以~不写也行的
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容易沉淀,除非乳化好试试
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85度C一直打擦边球的这次也终于鞋湿了一次大快人心
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有温度要求的产品采取低温措施啊
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通则是不能代替产品标准的。只要对“通则”与“产品标准”的含义比较一下就会发现,其内含与作用是不同的。不能相互替代。产品标准的主要内容包括:①产品的适用范围;②产品的品种、规格和结构形式;③产品的主要性能;④产品的试验、检验方法和验收规则;⑤产品的包装、储存和运输等方面的要求。 而通则只是某大类的能用原则。不可能包含产品标准所要求的所有内容。《中华人民共和国标准化法》对哪些技术要求应当制定标准做出了明确规定。
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人员:大肠菌群、菌落总数;设备:菌落总数、大肠菌群;空净:菌落总数、霉菌/酵母菌(此项根据产品要求)
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不懂,合欢花是什么东西,为什么不能有Qs标志?为什么不能有生产许可号?
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需不需要考虑包装呢
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如题 制作果冻需要哪些设备?设备叫什么 大概多少钱?谁能给我说下 谢谢
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“监管部门抽检的目的不应该是为企业把质量关,而是检查企业是否把好了质量关,”这句话到不假,但我感觉像是工商部门要企业和经销商对“数百万元的抽检经费”买单。我想企业难做,经销商可能面临的压力更大。但至今未见到相关标准下载和解读?有谁有能分享一下?
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请教坛里各位大侠,食品的运输包装,也就是我们平常说的纸箱上面需要标注哪些内容,除去GB/T191《包装储运图示标识》中的规定,比如,是否必须要按照GB7718标注各项内容,包括配料表、保质期、生产日期,是否必须张贴合格证?如何张贴?合格证有哪些要求?还是企业可以根据自己的需要随意标注(当然要符合法律法规的要求),谢谢了!
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GB/T 20977-2007《糕点通则》1范围中规定:本标准规定了中式糕点的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标签的要求。本标准适用于中式糕点产品的生产、检验和销售。因此个人觉得应该可以作为产品执行标准。:)
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包装成本是增加了,但比起批变形破损的瓶子来说,那还是省多了
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质量管理和检验是两部分,只不过现在国人很多将这两个事情划成等号
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7)样本体积由于固相微萃取是一个固定的萃取过程,为保证萃取的效果需要对试样量、试样容器的体积进行选择。Denis等在利用顶空法检测14种半挥发性有机氯农药的研究中指出,试样量与试样容器的体积对于保证结果有很大关系,试样量与试样容器体积之间存在有匹配关系,试样量...
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7)样本体积由于固相微萃取是一个固定的萃取过程,为保证萃取的效果需要对试样量、试样容器的体积进行选择。Denis等在利用顶空法检测14种半挥发性有机氯农药的研究中指出,试样量与试样容器的体积对于保证结果有很大关系,试样量与试样容器体积之间存在有匹配关系,试样量增大的情况下,重现性明显变好,检出量提高。8)解析对于SPME-GC来说,GC的汽化室可用于分析物从纤维上的解吸。当温度上升时,分析物对纤维的亲和力下降从而释放出来。汽化室较小的体积能够保证解吸下来的分析物由载气迅速转入色谱柱。对于大多数化合物而言,解吸通常在两分钟内完成。GC的热解吸受若干参数的影响,如汽化室的温度和载气的流速等,它们决定了SPME的解吸时间。一般,汽化室温度的设定在可保持纤维涂层稳定的最大温度。最高解析温度有助于减少滞留影响。一般SPME-GC的热解析最佳温度和时间分别为200~300℃、2~15 min。SPME-HPLC的联用与GC联用的不同之处在于解吸过程和探针的形状,即HPLC是通过使用微量溶剂洗涤萃取纤维来解析萃取物并直接进入后续的HPLC分析,而非GC快速热解吸。在SPME和HPLC联用中必须解决接口技术,以实现分析物的解吸。1997年Eisert和Pawliszyn提出了一种自动进样的SPME-HPLC联用装置—In Tube SPME-HPLC。在HPLC的自动进样阀和取样器之间的是一根涂有SPME固定相涂层的GC石英毛细管。当处于进样位置时,针头吸入的样品溶液中的分析物分配到石英管壁的固定相上,切换到装样位置时,吸入溶剂,将被吸附的组分转移到样品管中。再切换到进样位置,样品管内的溶液随流动相进入分析柱,进行色谱分析。此装置的特点是自动进样,避免了峰展宽。Daimon等还提出一种改进的SPME- HPLC接口。在分析时,用电加热石英纤维的导管,增加解吸率。SPME与传统的LLE、SPE相比,快速、简单、不需要使用溶剂,可以与GC、HPLC联用,有好的线性和灵敏度。但是SPME需要专门的萃取器,价格比较昂贵,纤维的使用寿命有限,需要不停更换。