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内外保质期要一致。
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扶芳牌靓肤润通胶囊、百邦牌红丹草胶囊、东方黄龙牌灵芝参口服液、福康牌鹿胎胶囊、华北牌肝怡欣颗粒、玉坤牌樱桃参花酒、羚锐牌杜仲茶、雪葆牌红润口服液、东阿阿胶牌葆妍口服液、无限极牌润红胭口服液、雪颜牌祛斑口服液、蚁智牌美容口服液、全天牌红盈口服液、小流通牌小流通胶囊、红虹牌阿胶钙铁口服液
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以每100克或每份食品计都可以
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你和附件的国标核对看看就都明白了。
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不同的香精检测项目不应该是一样的。检测什么要看标准的规定。
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可以参照中药成药中质量方面的制定方法:含量测定系指用化学、物理或生物学的方法,对中药制剂处方中的君药、臣药、贵细药及毒性药中的已知有效成分、活性成分、有毒成分、各类别成分或组分进行测定,以评价制剂工艺的稳定性与成品质量。(1)、测定成分的选定①应首选制剂处方中...
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可以参照中药成药中质量方面的制定方法:含量测定系指用化学、物理或生物学的方法,对中药制剂处方中的君药、臣药、贵细药及毒性药中的已知有效成分、活性成分、有毒成分、各类别成分或组分进行测定,以评价制剂工艺的稳定性与成品质量。(1)、测定成分的选定①应首选制剂处方中的君药、臣药、贵细药及毒性药中的有效成分进行含量测定;如处方中君药、臣药、贵细药及毒性药的有效成分不明确或无专属性方法进行测定时,也可选择组方中佐、使药或其他能反应药品内在质量的成分进行含量测定。若处方中含有化学药成分应进行含量测定。②如被测成分与其他性质相近的成分难以分离或提取分离方法过于繁琐,可以测定相应成分的总量再以某一主成分计算含量。③为了更全面控制中药制剂质量,可以分别测定二个以上单一有效成分的含量;也可以测定单一有效成分后再测定其类别成分总量,如总黄酮、总生物碱、总皂苷、总鞣质等。④尽量与药材测定成分相对应,以便更有效的控制质量。⑤系列品种的质量标准应尽可能统一,如选用相同的检测方法及指标。⑥天然产物中相互转化的产物可分别测定,以总量制定限度。 如苦参碱和氧化苦参碱以总量计算。⑦测定成分应注意避免测定分解产物、不稳定成分、无专属性成分或微量成分。
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有权不采纳及不具法律效应的前提是你还没有执行该推荐性标准。当你执行该推荐性标准时,对你而言就变成了强制性标准。
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快转卡箍接头的标准很多的,基本上在一定的大小范围内每种的卡箍接头的卡盘一样,区别就是壁厚,当然每种还有长度的区别。
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可依据食用植物油生产许可证审查细则 四、产品相关标准 SB/T10292-1998《食用调和油》;七、检验项目食用植物油生产许可证审查细则
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看你的检验方法是用啥标准,如果按GB 5497 就是称 约3g;如果按GB 5009 称取2---10g精确至0.0001g
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普通食品 也要符合相关标准
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plc的环境适应性非常优越,防潮啊防尘啊啥的效果好。不容易死机出错。而且输入输出端口多,逻辑运算是其强项,开发简单。相对来说,价格反而更便宜。
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实验室做的话,水大概35%左右,市场上机器生产时水不超过30%。加碱一般3~5/千,随季节变化增减。
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可以对粉碎机,暂存罐,包装机进行菌检,不一定是暂存罐的问题,不用水杀菌,可以考虑用臭氧。
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专业法律优先,适用法律优先。
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如果你标签使用检测的营养成分值,说明你的风险控制还没入门,配方和物料的不可控,你的营养成分值随时可能超范围,仔细推敲28050,把检得的值上下调整50%或者更多,你发现会安全得多。当然某产品标准的限值例外,
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原始记录,就是最原始的状态,你做实验的时候就开始写。比如成品出厂检验报告的原始记录,你肯定是到成品间抽到样品后,开始做的那个时间
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瘦肉精检测还是普及不了普及还是有很大难度很多老百姓经常出现的菜市场,小超市根本没有检测的标注
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单向琼脂扩散实验又称单向免疫扩散试验,是指可溶性抗原在含相应抗体的琼脂介质中的扩散,当两者以等价浓度相遇时,即形成明显的沉淀环。在一定的抗体浓度下,沉淀环的直径与抗原浓度的对数在一定扩散温度和时间范围内成直线关系,因此采用改方法可用于抗原的定量测定。以沉淀环直径为横坐标,相应孔中抗原量的对数值为纵坐标,绘制标准曲线,待测标本中的抗原量即可从标准曲线中查出。
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0.01ppm肯定是没有响应的,一般的检出限是0.05啊