所谓3大许可，生产许可归质监局，流通许可归工商局，餐饮许可归食品药品监督管理局

以后企标算是承认的标准了，具有一定的法律效力

90年代国内已有探针式液位控制阀的啤酒玻璃瓶灌装机 PET瓶啤酒灌装降低含氧量的方法大致有两种 一是PET瓶是专为啤酒而设计的,一般设有阻隔层防止外界氧的渗进和本身CO2的渗出,瓶壁较厚,能承受一定的真空和轴向压力,因此可以和玻璃瓶一样进行抽真空和压皇冠盖.产品货架期比玻璃瓶稍短; 二是一般的碳酸饮料PET瓶,由于瓶壁较薄,不能进行抽真空,现一般采用CO2置换的方法降低含氧量,并封以塑料螺旋盖,产品货架期较短

怎么帮助？这些东西都是供应商给提供的，可以跟他们要，

本质是化学没学好的问题。 首先，有没有“L”代表不同的旋光性（手性分子），通常意味着生物活性不同；手性在生物化学上有重要意义，通常存在手性的物质，只有一种构型有生物活性；譬如：抗坏血酸只有“L”构型才有生物活性，“D”构型没有。 抗坏血酸与抗坏血酸钠，实际上是外消旋体，为等摩尔D与L构型的混合物，即：只有一半的分子有生物活性。 (L-)抗坏血酸与(L-)抗坏血酸钠，其生物活性部分是相同的，(L-)抗坏血酸钠是(L-)抗坏血酸的盐；通常而言，成盐后溶解性、稳定性相对较好；故在药品中，很多原料药都是以盐的形式使用。

内外保质期要一致。

扶芳牌靓肤润通胶囊、百邦牌红丹草胶囊、东方黄龙牌灵芝参口服液、福康牌鹿胎胶囊、华北牌肝怡欣颗粒、玉坤牌樱桃参花酒、羚锐牌杜仲茶、雪葆牌红润口服液、东阿阿胶牌葆妍口服液、无限极牌润红胭口服液、雪颜牌祛斑口服液、蚁智牌美容口服液、全天牌红盈口服液、小流通牌小流通胶囊、红虹牌阿胶钙铁口服液

以每100克或每份食品计都可以

你和附件的国标核对看看就都明白了。

不同的香精检测项目不应该是一样的。检测什么要看标准的规定。

可以参照中药成药中质量方面的制定方法：含量测定系指用化学、物理或生物学的方法，对中药制剂处方中的君药、臣药、贵细药及毒性药中的已知有效成分、活性成分、有毒成分、各类别成分或组分进行测定，以评价制剂工艺的稳定性与成品质量。(1)、测定成分的选定①应首选制剂处方中的君药、臣药、贵细药及毒性药中的有效成分进行含量测定；如处方中君药、臣药、贵细药及毒性药的有效成分不明确或无专属性方法进行测定时，也可选择组方中佐、使药或其他能反应药品内在质量的成分进行含量测定。若处方中含有化学药成分应进行含量测定。②如被测成分与其他性质相近的成分难以分离或提取分离方法过于繁琐，可以测定相应成分的总量再以某一主成分计算含量。③为了更全面控制中药制剂质量，可以分别测定二个以上单一有效成分的含量；也可以测定单一有效成分后再测定其类别成分总量，如总黄酮、总生物碱、总皂苷、总鞣质等。④尽量与药材测定成分相对应，以便更有效的控制质量。⑤系列品种的质量标准应尽可能统一，如选用相同的检测方法及指标。⑥天然产物中相互转化的产物可分别测定，以总量制定限度。 如苦参碱和氧化苦参碱以总量计算。⑦测定成分应注意避免测定分解产物、不稳定成分、无专属性成分或微量成分。

有权不采纳及不具法律效应的前提是你还没有执行该推荐性标准。当你执行该推荐性标准时，对你而言就变成了强制性标准。

快转卡箍接头的标准很多的，基本上在一定的大小范围内每种的卡箍接头的卡盘一样，区别就是壁厚，当然每种还有长度的区别。

可依据食用植物油生产许可证审查细则　四、产品相关标准　 SB/T10292-1998《食用调和油》；七、检验项目食用植物油生产许可证审查细则

看你的检验方法是用啥标准，如果按GB 5497 就是称 约3g；如果按GB 5009 称取2---10g精确至0.0001g

普通食品 也要符合相关标准

plc的环境适应性非常优越，防潮啊防尘啊啥的效果好。不容易死机出错。而且输入输出端口多，逻辑运算是其强项，开发简单。相对来说，价格反而更便宜。

实验室做的话，水大概35%左右，市场上机器生产时水不超过30%。加碱一般3~5/千，随季节变化增减。

可以对粉碎机，暂存罐，包装机进行菌检，不一定是暂存罐的问题，不用水杀菌，可以考虑用臭氧。

专业法律优先，适用法律优先。