按需，国标拉到后面有说。

产地的原料加工，只运行有简单的初加工，包括（清洗，干燥，筛选，包装等），GAP管这个，再炮制就算中药饮片了，要过GMP了

请问，我们的新产品所属单元和生产许可证上的一致，工艺，设备都一样，我们还想出这种新产品，我们还需要做什么事情？？急！！！！

同意按GB5461-2000执行检验。

化验室器材不是每年都检么，在检验报告中有

目前好像没有其检测标准，国标行标都没有。

属于蔬菜吧。

没钱和没人的借口亏你说得出口，说明你们在工作上存在十分严重的失职，你们单位不用向政府报预算吗？

这不单是添加剂的问题，其他食品主料也有这种情况，比如，面粉，焙烤或油炸过度，焦化部分会有大量致癌物蒽并芘生成，……

烧饼都有添加剂了

能解决问题就可以。

两个字就好：不行。

就当交学费了。。。

我也想用啊

这是属于强化那块的??我的理解是标签上不一定要标注??但是产品拿去检测的话??就一定要能达到标准??

那是因为加了东西！

执行标准不一样，需要办理增项。

这个值得商讨标准里面要求有相关卫生设施，但具体说别的~~！

楼上的怕是会误导了别人吧，我也是SGS的，曾经在GLP实验室做过几年两个都是实验室体系，GLP要求的更加严格，所有的项目都需要有计划，实施，检查，记录，生成报告，以及归档，有一套非常完整的组织架构。对实验每一步的要求都很严谨，记录非常多且不可或缺。GLP又分成FDA的和OECD两个大体系，国内目前我知道的似乎只有ICAMA有了大概的审核资质。ISO 17025在国内就非常普遍，审核机构多且很宽松，认真准备加意思下应该就没问题了。

2006版细则是依据当时的产品标准和相关规定制定的，由于食品标准近几年更新较多，现细则已严重滞后。现在的要求是以现行有效的产品标准为依据，细则仅作为参考。