可以考虑塑料的延展特性

购买原材料时，看看包装上采用的标准。如果是新型材料没有标准，那真不知道怎么弄了

属于产品的异物混入~

稳定剂不匹配

大肠菌群/（MPN/mL　≤0.03大肠菌群按 GB/T 4789.3-2010 规定的方法测定

原料应该有相关国家或行业标准吧？看标准上是什么名字？

原来还有这一招啊

抑菌不等于杀菌？

5楼会打有道理！楼主孝心阿！

谢谢石竹 如若大家有时间到卖场 到食品销售终端去看市场上的食品标签的，得出的结果是令人惊愕的。不说其他地方，就说上海市场标签标注不规范：这样的情况实在是太普遍了。 在不断地发展中，不断地探索中 食品行业存在有问题是很正常的事情，单单就食品标签是否可以另外加贴这一项，是原则性 严重性错误，还是一般性小瑕疵？若是严重性错误，我想市场上不会屡禁不止，质监部门也会加大此问题的解决力度。不知道大家对食品标签另外加贴如何看？

明天正式实行

标注应该按照贵司取得认证的证照使用规范进行使用，另外应该标注为产品生产企业通过了~~认证。

我理解的委托加工是A企业没有保健食品的生产资质，但他有一个批准文号（比如买的人家的批号），他可以委托有生产资质的B企业进行生产，贴A企业的牌，生产厂家必须写明是B企业

这个也是纳入生产许可的吧，有没有审查细则，上面有没有要求的项目？

保健食品中试投料量为处方量的10倍就行...这个说法就不妥。一般申报材料里面配方量就是1000个最小的制剂单位。例如胶囊一粒内容物为0.5g，1000粒就是500g，中试用5000g那不可能啊。一般中试是在具有GMP证的中试车间或者生产车间做。批量的问题：1、首先满足五大试验的样品量需求。2、满足中试（生产）设备正常运转制备的量，譬如混合机，正常混合600kg，如果是10kg那么肯定不合理。3、还有说法最少量是该生产线正常生产批量的十分之一。3批中试样品体现在一个生产批次记录里那肯定不行啦。

当然可以了。

变性淀粉只能算是一种增稠剂，除了淀粉烯基琥珀酸酯和脂肪酸淀粉酯有点乳化性能之外，其它变性淀粉都没有乳化的作用

按批件中技术要求制定

保健食品本质还是食品。

采用保健食品规范中的方法，测定结果月为1g/100g，但采用硝酸铝-亚硝酸钠显色法就会测定为50g/100g，差异太 ...硝酸铝-亚硝酸钠显色法这个方法中多酚物质也会显色，所以你这种产品建议使用保健食品规范方法。