检查过于简单，要针对细节；分为几大块：生产区、生活区、办公区。然后再对生产区进行细分：人员卫生、工器具卫生、过程卫生以及GMP内容检查等几块

建议先高密度抽查，分刷机后时间段。检测刷机后菌生成速度。另外，检测生产过程中半成品菌落。确定合适的刷机频次。

甘露糖为白色晶体或结晶粉末，味甜带苦。＋29.3°（水）；β型的熔点 132℃（分解），－17°→＋14.6°（水）。溶于水，微溶于乙醇。D-甘露糖与氯化钙容易形成结晶化合物C6H12O6·CaCl2·4H2O，并显示复杂的变旋光作用。D-甘露糖可被酵母发酵。 D-甘露糖可由富含D-甘露糖的聚糖（象牙棕榈子、酵母甘露聚糖等）水解制备。也可由D-甘露醇（海带制碘工业的副产品）在亚铁离子存在下，用过氧化氢氧化合成。也可由D-葡萄糖差向异构化，或由D-阿拉伯糖增长碳链等方法制备。

冷却后内容物的温度要控制在多少度比较合理？现在温度较高，冷却效果较差，内容物的温度50左右就装箱。但我们确定生产工艺后，我们曾安排过破坏性实验，把我们的产品放在46度的保温箱放置一个月，也未发现我们产品品质的变化。从这点我推理应该不是冷却环节出问题，是否科学呢？

应该重要包括与食品传播有关的健康情况吧！ 简单点就是定期的体检结果吧，具体可向当地卫生防疫部门咨询啊

分别标识比较好一些吧。

这样分开对待如果你的外箱是直接销售的（最小销售单元）则必须按照7718、28050等进行标示；如果只是作为周转或作为运输保护、方便搬运，就不用按照7718和28050进行标示，可以参考GB/T 191-2008 包装储运图示标志，或根据自己的实际情况，设计一些自己便于理解或区别于其它产品的标示。光箱直接 出厂风险太大了啊

将春天的茶叶的嫩叶，用蒸汽 杀青 后，做成 团茶保存。食用前放在火上再次烘焙干燥，用天然石磨碾磨成粉末。

型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。 　　型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的抽样检验，它是构成许多种类型认证的基础，主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。 　　　一、什么情况下进行型式检验： 　　　1. 新产品和老产品转厂生产的试制定型鉴定。 　　2. 正式生产后，由于结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时。 　　3. 正常生产时，定期或积累一定产量后，应周期性进行一次检验。 　　4. 产品长期停产后，恢复生产时。 　　5. 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。 　　6. 国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。 　　型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的抽样检验，它是构成许多种类型认证的基础，主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。 　　　一、什么情况下进行型式检验： 　　　1. 新产品和老产品转厂生产的试制定型鉴定。 　　2. 正式生产后，由于结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时。 　　3. 正常生产时，定期或积累一定产量后，应周期性进行一次检验。 　　4. 产品长期停产后，恢复生产时。 　　5. 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。 　　6. 国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。型式检验机构 　1. 产品认证或新产品鉴定：应在质量监督机构及相关认证机构认可的第三方独立检验机构进行。对个别特殊的检验项目，如果检验机构缺少所需的检验设备，可在独立检验机构或认证机构的监督下使用制造厂的检验设备进行； 　　2. 产品定期型式检验：制造单位现场具备型式检验条件的可以在制造单位现场进行；制造单位现场不具备型式检验条件的，质量监督机构及相关认证机构认可的第三方独立检验机构进行。 型式检验工作原则 型式检验人员应遵循的原则： 　　— 认真执行型式检验工作有关法律、法规、规章、标准的规定。 　　— 积极宣传、贯彻、执行国家相关标准、规定、程序及型式检验机构的规定和程序，对所有委托者一视同仁，保证型式检验工作的客观性和公正性。 　　— 遵纪守法、团结协作、廉洁奉公、谦虚谨慎。 　　— 实事求是、作风正派、坚持原则、忠于职守、勤奋工作，严格按型式检验范围从事型式检验工作，做到准确、公正。 　　— 严格遵守保密规定。 　　— 热情为客户服务，认真对待来信、来访，正确对待批评和投诉。 　　— 不得以任何借口接受委托进行产品型式检验的组织或其工作人员及任何有利益关系的组织或个人的回扣、礼品及以其他任何方式谋取私利。 　　— 服从领导、钻研业务、不断提高工作质量和技能，维护型式检验机构的声誉和型式检验工作的权威性。 　　— 接受安全监察行政部门的监督与管理。型式检验工作内容和程序 1. 约请型式检验机构： 　　申请产品制造许可的单位，在获得受理通知后，应按相关管理办法向有型式检验资格的机构提出申请制造许可的产品型式检验意向委托书，同时提交制造许可受理通知书（复印件）。型式检验机构根据受理通知书中申请制造许可的产品类别、品种进行型式检验。 　　2. 型式检验机构在接到申请单位的约请后，按双方应约定的时间，派出2~4名检验检测人员组成型式检验组，由一名具有评审资格的评审员担任组长，到制造单位进行产品抽样、并完成相关检查等工作。 　　3. 具体工作内容： 　　3.1 产品抽样：由型式检验组根据标准规定的产品抽样规则进行抽样。产品抽样应在制造单位库房中随机抽取经制造单位质检部门检验合格的库存产品。 　　3.2 设计资料审查：型式检验组对抽样产品的图纸、计算书等设计资料进行审查。 　　3.3 型式检验：制造单位现场具备型式检验条件的，产品抽样后在制造单位现场进行试验。制造单位现场不具备型式检验条件的，产品抽样后，由制造单位负责将封好的产品发运到型式检验机构所在地； 　　3.4 出具型式检验报告：型式检验机构在完成产品型式检验后规定日期内出具型式检验报告，报告一式数份分制造单位、评审机构、受理机构并存档。

如果是包装前，那你的产品的要求符合你的产品标准就算是达到了官方的灭菌要求了吧。

复配稳定剂你们不再使用，而相应代替的的助剂没有达到相应的效果。这就是原因。浆料分层，说明乳化稳定性不够，没有用对乳化剂的品种或比例。

氨基葡萄糖是一个OA（骨关节炎）长效药，氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖，是蛋白多糖合成的前体物质，可以刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖，提高软骨细胞的修复能力，抑制操作软骨的酶如胶原酶和磷酯酶A2，并可防止操作细胞的超氧化自由基的产生，可以促进软骨基质的修复和重建，从而可延缓骨关节疼痛的病理过程和疾病的进程，改善关节活动，缓解疼痛。 所以氨基葡萄糖不会引起肝脏损害

一般清洗用立白洗洁精，如果没做特殊实验，色谱用就过纯水。

国家8.1日开始实施食品包装溶剂残留量,修改为总量≤5.0mg/㎡.其中苯类溶剂不得检出(即要求油墨和胶粘剂苯类溶剂不得检出)

如果只是验证消防设施，那么按危险等级计算喷水量、布置点等等就可以了，这些内容建筑设计院都应该很清楚，设备内部消防布置可以采用建筑消防标准，不过喷淋头有时需要特殊设计一下。

如果企业想通过ISO9001（质量体系认证）的话，就要求企业要有资格的人进行内部审核。所以就催生了一大批机构开办内审员培训班。一般就是讲两天标准，考个试，然后再给你发张内审员证书，如果是刚毕业的学生，有这个证书还是有好处的。

可以加点酸下去，膨胀率会提高些

果葡糖浆,变性淀粉,或淀粉衍生物.看一下有关食品添加剂的书本.

月见草油属于药品。月见草不在药食两用物品名单中，因此不能用。

食品安全企业标准备案办法第一条 为规范食品安全企业标准（下称企业标准）备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。 第二条 食品生产企业制定下列企业标准，应当在组织生产之前向省、自治区、直辖市卫生行政部门（下称省级卫生行政部门）备案： （一）没有食品安全国家标准或者地方标准的企业标准； （二）严于食品安全国家标准或者地方标准的企业标准。 第三条 备案的企业标准的内容应当符合《中华人民共和国食品安全法》第十八条、第二十条的规定。 第四条 集团公司所属企业适用统一的企业标准的，可以由集团公司总部或者其所属任一生产企业向所在地省级卫生行政部门备案。该企业标准备案时，应当注明适用的各企业名称及地址。 第五条 委托加工或者授权制造的食品，委托方或者授权方已经备案的企业标准，受托方或者被授权方无需重复备案。但委托方或者授权方在备案时，应当注明受托方或者被授权方的名称及地址。委托方或者授权方无相关企业标准的，以及受托方或者被授权方不执行委托方或者授权方标准的，受托方或者被授权方应当制定企业标准，并按照规定备案。 第六条 企业标准应当包括食品原料（包括主料、配料和使用的食品添加剂）、生产工艺以及与食品安全相关的指标、限量、技术要求。 企业标准的编写应当符合GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求。 企业标准的编号格式为：Q/（企业代号）（四位顺序号）S──（年号） 第七条 企业标准备案时应当提交下列材料： （一）企业标准备案登记表； （二）企业标准文本（一式八份）及电子版； （三）企业标准编制说明； （四）省级卫生行政部门规定的其他资料。 第八条 企业标准编制说明应当详细说明企业标准制定过程和与相关国家标准、地方标准、国际标准、国外标准的比较情况。 标准比较适用下列原则： （一）有国家标准或者地方标准时，与国家标准或者地方标准比较； （二）没有国家标准和地方标准时，与国际标准比较； （三）没有国家标准、地方标准、国际标准时，与两个以上国家或者地区的标准比较。 第九条 备案的企业标准由企业的法定代表人或者主要负责人签署。企业应当确保备案的企业标准的真实性、合法性，确保根据备案的企业标准所生产的食品的安全性，并对其实施后果承担全部法律责任。 第十条 省级卫生行政部门应当确定一个受理企业标准备案的机构，并予以公示。 第十一条 省级卫生行政部门收到企业标准备案材料时，应当对提交材料是否齐全等进行核对，并根据下列情况分别作出处理： （一）企业标准依法不需要备案的，应当即时告知当事人不需备案； （二）提交的材料不齐全或者不符合规定要求的，应当立即或者在5个工作日内告知当事人补正； （三）提交的材料齐全，符合规定要求的，受理其备案。 第十二条 省级卫生行政部门受理企业标准备案后，应当在受理之日起10个工作日内在备案登记表上标注备案号并加盖备案章。标注的备案号和加盖的备案章作为企业标准备案凭证。 备案号编排格式为：（各省、自治区、直辖市行政区划代码前两位）（四位顺序号）S──（年代号）。顺序号由省级卫生行政部门自行编排。 第十三条 省级卫生行政部门在办理备案过程中不得以任何名义收取费用。 第十四条 省级卫生行政部门应当在发给企业备案凭证之日起20个工作日内向社会公布备案的企业标准，并同时将备案的企业标准文本发送同级农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门。 企业要求不公开涉及商业秘密的企业标准内容的，应当在备案时提出书面意见，并同时提供可向社会公布的企业标准文本。 第十五条 有下列情形之一的，企业应当主动对企业标准进行复审： （一）有关法律、法规、规章和食品安全国家标准、地方标准发生变化时； （二）企业生产工艺或者食品原料（包括主料、配料和使用的食品添加剂）及配方发生改变时； （三）其他应当进行复审的情形。 第十六条 企业标准备案有效期为三年。有效期届满需要延续备案的，企业应当对备案的企业标准进行复审，并填写企业标准延续备案表，到原备案的卫生行政部门办理延续备案手续。 第十七条 企业经复审认为需要修订企业标准的，应当在修订后重新备案。 备案的企业标准有效期届满，但企业未办理延续备案手续的，原备案的卫生行政部门应当通知企业在规定的期限内办理相关手续；企业在规定的期限内仍未办理的，原备案的卫生行政部门应当注销备案。 省级卫生行政部门应当在延续企业标准备案或者注销企业标准备案之日起20个工作日内向社会公布延续或者注销情况。 第十八条 省级卫生行政部门接到有关监管部门通报，企业没有按照备案的企业标准组织生产时，应当按照下列情况作出处理： （一）对属于本办法第二条第（一）项的企业标准，有关监管部门建议注销备案的，予以注销。 （二）对属于本办法第二条第（二）项的企业标准，予以注销。 第十九条 省级卫生行政部门发现备案的企业标准弄虚作假的，应当予以注销。 第二十条 省级卫生行政部门在注销备案前，应当告知企业有听证的权利。企业要求听证的，卫生行政部门应当按规定组织听证。 第二十一条 2009年6月1日前已经在质量监督部门备案的企业标准，在备案有效期内继续有效，不需重新向卫生行政部门备案。 第二十二条 省级卫生行政部门可以依据本办法制定实施细则。 第二十三条 本办法自发布之日起施行。