我判的是7.2.3??b）

基本清楚了这个错误，够不够立案条件呢

需要写出与食品安全相关的物理、生物、化学特性。

就是一个麻烦的问题

第一项,员工手检；第二，食品接触面；三，包材；四，水及原材料；五，产品过程检验及出厂检验；

CIP清洗完后拆开弯头（难清洁地方）用纸擦拭，确认是否清洗干净

1、找你们供应商要2、当地卫生系统网站，看有没有公示

是啊最好写正规学名:)

现在有加到碳酸饮料的，所以加到一般饮料和食品的法规及应用技术不是问题

脂肪的标示值≤ 120 %标示值都属于合格，所以产品检测值只要满足标准规定，产品就是合格的，不违反食品安全法的规定

DHA加到，应该属于营养强化作用的吧

第四版么？貌似论坛上很久前就有了

目前的自热小火锅都是这类形式。

版本年代已经更改了

柠檬酸也行呀，但是效果没有硝酸好。最好还是去办资质吧

生产许可中已经明确为调味品

有哪些厂家是专做鸡精、鸡粉等调味品马铁罐的

调酸温度一般是在45度以下最好，杀菌温度可以在85-90度20分钟，如果封口没问题的话应该不是染菌，主要还是乳化稳定剂的原因！

械字号申报流程 械字号批文的申报流程及费用： 1、关于械字号批文的申报流程及费用中的械字号批文 械字号主要是医疗器械的产品的批文申报，他的的械字号批文就是医疗器械在获得生产许可和上市销售之前，必须申请的合法身份证号，也叫械字号。 3、在械字号批文的申报流程及费用中的申报条件？ 申报X牌医疗器械的械字号批文需要提供X牌医疗器械的生产材料，类别、型号等主要内容的产品说明书、《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》、工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》、拟开办企业法定代表人、负责人、合伙人或投资者基本情况及资质证明、生产场地证明、相关投资合作合同或协议，必要时提供公司章程、人员资格证明文件和培训证明、拟生产产品范围，品种和相关简介，生产和检测设备运行验证总结和测试记录，环境检测报告，生产管理和质量管理监督目录，主要生产设施和检测设备目录，拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点等相关文件。 ?? 4、关于械字号批文的申报流程及费用中的如何申报械字号批文？ 准备相关的医疗器械的材料、质量报告、相关证明材料。如果申报的医疗器械是二类的医疗器械，就要向省级食品药品监督管理局提交材料进行申报，办好了之后就可以去委托全国任何一家有生产资质的工厂去委托生产。 5、关于械字号批文的申报流程及费用中为什么要申报械字号？ 申报X牌医疗器械是X牌医疗器械申请生产许可和上市销售前必须要做的事情，也是X牌医疗器械合法化的第一步，抛去包装设计等不说，这就是第一步就该做的事情，没有申报X牌医疗器械就相当于没有申请获得国家相关部门也就是省食品药品监督管理局的审核、认可。也就相当于一个人没有身份证，就是个黑户，寸步难行，一个人没有身份证，无论出行、住宿都不行，那么医用缝合针没有申请相应的械字号批文，生产厂家也不敢给你生产，即使生产了也不会给你的产品打上工厂的生产资质。 6、没有申报医用缝合针械字号的医用缝合针可以销售吗？ 答案是：没有申报取得医用缝合针械字号批文的医用缝合针不可以上市销售。 7、申报医用缝合针械字号批文需要多长时间？ 医用缝合针是二类医疗器械，在省食品药品监督管理局申报，申报时长为6~10个月。 8、企业在什么时候申报医用械字号批文比较好？ 在医用缝合针刚开发出来的时候就申请械字号批文，市场不等人。 9、哪些部门可以申报医用缝合针械字号批文？ 医用缝合针是二类医疗器械，所以是在省食品药品监督管理局申请的 10、医用缝合针的械字号的有效期是多久？ 医用缝合针是二类医疗器械，申请的是二类医疗器械的械字号，她的有效期至少三年。 11、关于械字号批文的申报流程及费用中的申报费用 械字号批文的申报费用需要根据产品的实际情况而定

微生物属于不可复检项目，出现问题首先将该批次产品召回，并检测产品留样，同时对生产环境及生产人员进行清洁、消毒