现在纯净水前途还不错呀，不过要算利润还是功能水呀！

是你们公司要做保健食品需要接受审核，还是你们公司采购保健食品，需要验证你们的供应商及产品？

小麦粉厂的化验室作微生物检测吗?????//////水质的微生物检测呢

GB 13432 预包装特殊膳食用食品标签通则

这种方式应该也是可以的.只是你必须保证你的产品不会被污染.

这个文件相当于保健品的GMP吗，保健品不是有CFR PART 111吗？

2760-2011糖精钠扩展了在饮料中的适用范围，大家如何看待2760放开了，是否意味着糖精钠的使用量会出现一个增长，再或者说根本改变不了目前甜味剂市场的格局以后你会在饮料中使用糖精钠吗？？！！

请楼主参考一下一次性卫生用品卫生标准

2726熟肉制品标准中没有出厂检验项目规定怎么做出厂检验

如果有委托合同，可以更改公司名称和检验员名字吗？有委托合同就直接在检验报告上写你自己公司的名字啊，检什么写什么是基本原则。检验员名字需要改吗？报告上的公章才是最重要的，张三或者李四检测的无关紧要

我也需要这个，是不是要有液相才能检呀。

应该按照管理水平和硬件设施来区分！！！和口味无关！！其中应该以软件管理占最大的比重！！！

1、立法依据是：食安法、产品质量法、工业产品生产许可证管理条例等法规；（第一条）2、省级质量监督部门负责当地生产许可证的发放；（第三条）3、复合添加剂的许可申报：先由卫生行政部门进行使用备案的审批——-再到当地省级质检部部门进行生产许可申请。（第七条） 这样滴话复合食品添加剂永远办不到生产许可，卫生部已经说啦食品添加剂不是食品，所以不接受其标准备案啊！！！！！！！！！！！

如题，产品质量法第七十条　本法规定的吊销营业执照的行政处罚由工商行政管理部门决定，本法第四十九条至第五十七条、第六十条至第六十三条规定的行政处罚由产品质量监督部门或者工商行政管理部门按照国务院规定的职权范围决定。法律、行政法规对行使行政处罚权的机关另有规定的，依照有关法律、行政法规的规定执行。那么违反《食品安全法》对第二十八条（十一）项的，但十一项并无对应的罚则，那适用产品质量法吗

我也想阿??像蜂蜜我也希望加个碳四植物糖（国标无，行标有）的检测。。。但是目前行不通。。。貌似这样的问题是比较难办的，但是我觉得作为采购方，还是占据主动的。就看你们企业是否强硬。

辣椒要用添加剂来保护，换包材，马口铁或者软罐头的耐高温高压塑料袋，这样高温高压才能杀菌，才能保证一年的保质期。或者想办法降低水分活度后，就可以不用高温高压了。

同意，经济决定地位！

二 固相微萃取固相微萃取（Solid-Phase Microextraction,简写为SPME）是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术。是在固相萃取基础上发展起来的，它保留了其所有的优点,摒弃了其需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病，只要一支类似进样器的固相微萃取装置即可完成全部前处理和进样工作。固相微萃取主要针对有机物进行分析，根据有机物与溶剂之间“相似者相溶”的原则，利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用，将组分从试样基质中萃取出来，并逐渐富集，完成试样前处理过程。在进样过程中，利用气相色谱进样器的高温，液相色谱、毛细管电泳的流动相将吸附的组分从固定相中解吸下来，由色谱仪进行分析。SPME萃取方式的选择主要与待测物的挥发性、基质和探针固定相涂层的性质有关。 SPME有三种不同的萃取方式：顶空萃取、空气萃取和直接萃取。对挥发性特别强的样品,可采用顶空或空气萃取，对于半挥发性和不挥发性样品来说，应采用直接萃取。影响SPME萃取效率的因素很多，主要是对干扰分析物吸附和解析的因素进行优化。影响分析物吸附的主要参数有纤维表面固定相类型、萃取时间、离子强度、pH值、温度、样本体积和搅拌。对于SPME-GC，分析物解析与时间和温度有关，而对于SPME-HPLC，分析物解析则主要与溶剂类型、体积和时间有关。在实验过程中萃取效果的影响因素主要有以下几方面： 1）纤维表面固定相类型选用固定相时一般应从两方面考虑：(i)分析物和固定相的极性相匹配，即应当综合考虑分析组分在各相中的分配系数、极性与沸点，根据“相似者相溶”的原则，选取最适合分析组分的固定相；(ii) 灵敏度随固定相厚度的增加而增加。2）萃取时间萃取时间是从石英纤维与试样接触到吸附平衡所需要的时间。为保证实验结果重现性良好，应在实验中保持萃取时间一定。影响萃取时间的因素很多，如分配系数、试样的扩散速度、试样量、容器体积、试样本身基质、温度等。在萃取初始阶段，分析组分很容易富集到石英纤维固定相中，随着时间的延长，富集的速度越来越慢，接近平衡状态时即使时间延长对富集也没有意义了，因此在摸索实验方法时必须做富集－时间曲线，从曲线上找出最佳萃取时间点，即曲线接近平缓的最短时间。一般萃取时间在15～180 min。