应该是需要办理流通许可证的

型检就是每年两次的常规性监测，全检一般是发证需要。

现在，QS变为SC了，不知这方面有无变化，估计一般不会变。还是要食药监局派人现场审核。

首先试剂：乙酸铵，甲酸，乙腈，冰醋酸，甲醇，二 对照品：烟酰胺（供含量测定用）仪器：安捷伦1260型高效液相-质谱仪（API3200），超声波清洗器：KQ-500E型超声仪。三分析步骤 试样处理 对照品溶液制备：精密称取烟酰胺对照品约10mg（精确至0.01mg），于50ml容量瓶中，加入0.1%甲酸水（含20%甲醇）制成每1ml约含0.2mg烟酰胺的对照品溶液，摇匀，经0.45μm的滤膜过滤，即得 对照品溶液 。

固相萃取法固相萃取法（solid phase extraction SPE）是指农药目标物分子通过被吸附剂的吸附作用而保留在吸附剂上，然后用一定的溶剂将其洗脱下来的过程。固相萃取法同样也可以用于固体/半固体样品制备中的净化过程。固相萃取法根据吸附剂制备的方式可分为固相柱萃取和固相膜萃取，虽然两种方法略有不同，但是大致是相当的。目前，商品化的固相萃取小柱种类较多，如常用于水样中农药残留萃取的吸附剂通常为键合硅胶柱（如LC-C18、LC-C8）、萃取极性农药如有机磷中的草甘膦的离子交换柱等，此外，还有一些文献报道的吸附剂，如纳米碳、活性炭、XAD-2等材料做反相吸附剂；正相吸附剂如弗罗里硅土等。虽然国内用于SPE为前处理的农残检测文献很多，但是固相萃取法目前国内的相关标准方法较少（SL 392-2007固相萃取气相色谱/质谱分析法（GC/MS）测定水中半挥发性有机污染物），所以如何建立固相萃取方法至关重要。要建立固相萃取方法，主要从这几个方面考虑：吸附剂的负载量（吸附容量）、穿透体积、淋洗曲线等。负载量是指单位质量的吸附剂所能吸附的最大目标物的总质量。一般来说，吸附剂的负载量越大，能吸附的目标物总质量也越高。在进行负载量实验时，可以将空白水样中的目标物浓度配制的较高些，然后用液液萃取法分体积测定流过吸附剂后的水样中的目标物含量。由于水样中的目标物农药残留一般浓度都是较低的，所以负载量一般不会有什么大的问题。穿透体积是指随着水样的不断加入，吸附在吸附剂上的目标物分子被水样洗脱下来时的水样体积，即对某种吸附剂，能最大允许流过的水样体积。从某种角度上说，这是衡量吸附剂富集倍数的一个参数。穿透体积的确定是很重要的。一般可以配制农药目标物分子较低浓度的水样（避免超过吸附剂的负载量），然后将水样流过吸附剂，分体积接收水样然后用液液萃取法测定目标物农药的含量。在此操作中，一般开始的体积可以大一些（如100mL接收一次），到后来接收的体积要小一些（如50mL接收一次）。这样就可以绘制一条穿透曲线。也可以这样的初步确定穿透体积，即先根据实验设计预先估计一个水样体积的值V，然后直接接收该数值之后的水样进行萃取来确定穿透体积。淋洗曲线是指萃取富集结束之后，使用某种溶剂将所吸附的目标物能完全洗脱下来所用溶剂的最小体积，包含洗脱溶剂的选择和体积。对于不同的洗脱溶剂，所需要的淋洗体积略有差别。一般淋洗体积的确定需要对高低浓度，及吸附剂上所吸附的高低含量的目标物都进行实验测定（在某些情况下，吸附剂上目标物的吸附量较大时，可能对淋洗溶剂体积要求不同）。一般的操作是分体积接收淋洗溶剂，然后分别浓缩后用相应的仪器分析，这样也可以绘制一条淋洗曲线。以上三个实验都是可以利用空白水样添加农药目标物标准溶液完成的；但是当分析脂溶性强的目标物时，如有机氯农药，一般的标准工作溶液都是使用的正己烷、异辛烷等溶剂配制的，如果直接将其溶解在空白水样中，这样会对结果造成失真，因为溶解到水中的目标物是不完全的。所以这时需要转化溶剂，如转换为丙酮、甲醇等溶剂体系的。一般含有目标物空白添加的水样应该即配即用，时间长了水中的目标物也会析出，对实验结果造成影响。如果能获得目标物农药的原药，则可以直接用其配制饱和水溶液，不过需注意原药可能带来的污染。固相萃取的实验条件，如流速（压力）、水样的pH、水样中其他成分的含量等对萃取的效果不一定都会有影响，这个应该结合实验确定。如流速，当使用C18固相萃取膜萃取水中的有机氯农药时，流速的影响是可以忽略的；而当水中含有适量的甲醇时，吸附效率能有所提高。固相萃取的水样根据实际情况决定是否需要预处理：如果水样中有悬浮物、颗粒较大的杂质等，在萃取之前，应该先用玻璃纤维滤膜进行过滤（孔径大小最好与萃取装置的筛板一致），否则容易堵塞筛板或萃取膜，对萃取造成影响。进行固相萃取之前，应该先用甲醇和空白试剂水先后对吸附剂进行活化，然后在试剂水未接触空气之前加入水样。在萃取过程中务必不能使吸附剂接触空气，这样对实验结果有较大的影响；当萃取结束之后，应该最大程度的抽干吸附剂中的水分，然后用洗脱溶剂进行淋洗目标物。在实际的操作中，无论是萃取膜或萃取柱，要完全排除其中的水分是不太可能的，这使可以加入少量的丙酮，并与淋洗液一并接收。在实际的使用中，有个问题一般大家较为关心，就是萃取膜或小柱是否可以重复使用？个人的看法是在方法研究时结合样品的特点是可以重复使用的。如一般水的萃取；但是针对品检测任务，尽量不要重复使用。此外，用固相萃取时应该使用缓冲瓶或者类似的装置，可以较为方便的控制压力。固相膜和柱萃取的比较，一般膜萃取的时间较短、水样通量较大。但是萃取膜的种类和价格相比于萃取柱来说，种类可能没有萃取小柱丰富，价格可能更高一些。这种情况不知目前是否还是这样。? ? 固相萃取的确是一种不错的前处理方法，相比液液萃取，溶剂消耗、萃取时间等均有一定的优势。但是还是老问题，就是成本需要酌情考虑的。如果国产成熟的话，价格可能就会下降。

总局关于打击食品生产销售违法犯罪的公告（2018年第35号） 发布 为落实国务院食品安全办等9部门整治食品、保健食品欺诈和虚假宣传工作的有关要求，保障消费者合法权益，现将打击食品安全违法犯罪有关事项公告如下：　　一、食品生产者要对其生产的食品安全承担全部法律责任。要严格按照注册批准和许可的生产工艺等技术要求组织生产，产品标签标识、说明书应当依法如实标注原料和成分，严禁在产品中添加药物，严禁添加非食用物质，严禁在标签说明书中明示或暗示疾病预防治疗功能，严禁在营销过程中有超出标签说明书文字内容的夸大宣传。存在上述行为的，可能涉嫌生产假药犯罪、生产有毒有害食品犯罪、诈骗犯罪等。　　二、经营者销售食品必须能够说明来源，必须按《食品安全法》有关规定保留进货发票，必须对所销售的食品安全承担法律责任。凡销售假冒他人注册商标的食品，销售添加药物的食品，销售来源不明的食品，均可能涉嫌销售假药犯罪、销售有毒有害食品犯罪等。　　三、食品生产者发现市场有其产品被假冒的，应当及时向当地食品药品监督管理部门报告。知道有人假冒其产品而不报告的，放任消费者利益受到侵害的，应当承担相应的法律责任。　　四、各地食品药品监督管理部门要加强日常监督检查和产品抽样检验。重点整治农村市场，城乡结合部“傍名牌食品”“山寨食品”；重点整治食品标签说明书、明示或暗示预防治疗疾病的食品、保健食品；重点整治假冒的保健品；重点整治来源不明的食品。发现涉嫌生产销售仿冒品牌的食品，生产销售冒充药品的食品，销售过期或篡改保质期的食品，生产销售标识不清、明示或暗示预防治疗疾病的食品，进行夸大宣传误导公众消费等违法行为，要严肃查处。涉嫌犯罪的，移送公安机关依法追究刑事责任。在本行政区域存在上述违法犯罪行为长期没有发现的，要追究相关公职人员的监管责任。　　五、社会各界发现有虚假宣传食品和保健食品疾病预防治疗功能的、涉嫌非法添加药物的，以及标签标识不合规等违法违规行为，请向当地食品药品监督管理部门投诉举报。

按规定，应每年检验一次。

中端包材：PET/PE、BOPP/PE高端包材：PET/AL/PE、BOPP/AL/PE， 一般做包装印刷的厂家都可以做的。 需要耐低温的包装材料。

1）冷库的原料运输路线，2）进入内包装等的更衣室的位置3）内包装材料如果进入内包装间的路线

这个速冻蘑菇你们要内销吗？内销似乎不如新鲜蘑菇，如果不内销，就不要搞qs，也不用备案标准，按照出口要求 SN/T 0626.7-1997 出口速冻蔬菜检验规程食用菌 做就行了。

巴氏杀菌。。。

引起糖水发酵的菌落主要是酵母菌及少量霉菌，谢谢。

豆制品以大豆或杂豆为主要原料，大豆蛋白制品是以大豆蛋白为原料，所以尽管大豆蛋白制品是非发酵的，但与普通非发酵豆制品还是不一样，单列出来了。

这实际看的是企业的法规标准监测能力与应用水平，我公司一般会把国内外主要相关的标准都拿来对比一下，譬如相关：国标、行标、地标（包括：CNS）及国际标准（至少CODEX）；这一方面可以体现企业的水平，另一方面也使标准审核人员更加慎重，如审核中出现异议，企业的意见也会更受重视。

食品安全法对小作坊生产酒没有规定要执行什么食品安全国家标准。 有规定的话请列出法规依据。

那使用双氧水喷洒

瓦楞纸箱空箱抗压能力按GB/T 4857.4的规定执行

看7718附录B.4。看B.1 B.2 B.3也行啊

固体饮料一般不灭菌，粉末产品没有理想的灭菌方式，一般在源头控制物料质量，过程控制把控品质。

配方不好，我的配方可以放两年不裂口。