说的好听点，区别就是检测呆在检测室里面进行分析，品控呆在车间！

修改一下标识值，标识41度，高度，或者标识为40度，低度。标准说明了误差允许加减1度:lol

你知道编带机么，原理一样一个震动盘送料，前面有吸嘴 通过程序可以控制 我就是做编带自动化的

过热水好，20万左右。（当然根据能力核实）

我怎么感觉现在行政执法都非常容易被人家抓到瑕疵呢。。。

二氧化氯效果不错，残留也不像次氯酸钠那么重的味道。

不是一个概念在食品《营养标签管理规范》附件1《食品营养成分标示准则》第二条营养成分的标示（二）宜标示的营养成分中是这样的2. 膳食纤维：膳食纤维包括纤维素、半纤维素、果胶、菊粉及其他一些膳食纤维单体成分。膳食纤维可根据其成分选择检测方法和标示方式。 1）以国标GB5009.88或GB/T 9822测定数据，标示为：不溶性膳食纤维克 … （g）；2）以AOAC 985.29、AOAC 991.43 方法测定数据，标示为：膳食纤维…克（g）；也可标示为： 膳食纤维、可溶性膳食纤维、不可溶性膳食纤维，例如：膳食纤维…克（g）或??膳食纤维 …克（g）--可溶性膳食纤维 …克（g）（自愿）--不溶性膳食纤维…克（g）（自愿）3）以AOAC其他方法测定的膳食纤维单体成分的数据，可标示出膳食纤维和单体成分如 “膳食纤维（以xxx计）…克或g ”，例如： 膳食纤维（以菊粉计）…克（g） 第六条营养成分的分析 食品营养标签用数据可通过计算或检测方法获得。计算法是根据食品原料的配比，或其他确实的资料如公认的食物营养成分数据、相似的同类食品等的成分数据计算出产品的营养成分含量，所得结果应可信。直接分析时所用的检验方法、样品采集的基本选择原则按照GB/T5009.1规定执行。检验方法应首先选择国家标准方法的最新版本，如有并列方法时，可根据适用范围选择适宜的方法。当无国标方法时，推荐优先使用美国公职分析化学家协会（AOAC）的方法，经过验证的、引自权威文献报道或行业公认的权威方法也可以使用。表7中列出了核心营养素以及宜标示的重要营养成分的常用分析方法，其它方法可在相关标准和文献中查找。膳食纤维 GB/T 5009.88食物中不溶性膳食纤维的测定GB/T 9822谷物不溶性膳食纤维测定法AOAC985.29食物中总膳食纤维酶-重量法AOAC991.43食物中总的、可溶性和不溶性膳食纤维 酶-重量法MES-TRIS缓冲液AOAC992.16总膳食纤维 酶重量法AOAC993.21淀粉含量≤2%的食物及其制品中总膳食纤维 非酶重量法AOAC994.13总膳食纤维（测定值等于中性糖、糖醛酸残基和Klason木质素） 气相色谱—比色—重量法AOAC997.08食物制品中的果聚糖 离子交换色谱法AOAC999.03测定食物中总的果聚糖AOAC2000.11食物中聚葡萄糖离子交换色谱法AOAC2001.02测定特定食品中的反式低聚半乳糖 离子交换色谱法AOAC2001.03测定特定食品中的总膳食纤维 包含抗性麦芽糊精 酶重量法和液相色谱法AOAC2002.02淀粉与植物性基质中的抗性淀粉 酶消化法Englyst方法膳食纤维（非淀粉多糖）的常规测定比色法。

作为食品人员，不要太不专业大家看看2760，氢氧化钠是作为酸度调节剂和加工助剂存在的只不过不要用工业产品就是了

不是纯的速溶咖啡粉，应该是三合一咖啡，里面添加了植脂末或者咖啡伴侣，主要是咖啡伴侣的稳定性不好，油脂析出，上浮，冷却后出现这种状态。

代加工商应有生产许可证，你公司要有食品经营许可证，条形码找质监局

强化乳制品管理

生产企业，有食品生产许可证，一般不用流通许可证吧？？？

SC的换证检验不是委托的吧？标签必检

当产品标准规定项目以外没有法律法规规定需要检验的项目时，型检与全检性质是一样的。

案件调查处理过程中一般会对酒的安全性进行检验的

制定企标时，在农残那一项直接写引用GB2763就行企业检测频次根据企业的质量控制水平来定，如果质量控制差就要加大检测频次，控制的好就可以减少频次，根据企业的实际情况来。按照QS要求的话，一般情况下全项检验半年一次

直属检验检疫的实验室基本都可以做的

不分割是合格的，分割后不合格——我觉得应该是分割时候污染的吧，100度煮制35分钟，然后停止加热，焖制7小时左右——骨头杀菌不合格——中心温度测过吗，感觉这个温度时间下，常温菌基本会杀死的，骨头里面会有高温菌或芽孢

开封和没开封的标准品我们对比过，做出的标准曲线差别不大，我们的标准曲线一年至少做两次，我想每年只买一瓶标准品。

可以去辐照。但是要标注出来。。