像这种情况，只要包装没有破损，产品在保质期内，应该是可以收货销售的。但采购合同另有规定除外。

保健食品打“四非”刻不容缓啊。食品药品监督管理总局鸭梨山大啊。要重拳出击啊。食品药品监督管理总局鸭梨山大，原因是外行太多。

GB/T 31121上说橙、柑、桔汁及其饮料中的果汁含量按照GB/T 12143规定的方法进行检验，其他果蔬汁及其饮料中的果蔬汁含量按照原始配料计算

塑化剂迁移有多种渠道，加工过程使用的设备和管道衔接塑料垫也有塑化剂迁移

供应商资质评价 但是该纸盒是不直接接触产品的 应该不要食品卫生证书的

安全方面：不法商贩可能会将去年甚至前年的月饼换个包装继续卖，所以一定要到正规地方购买月饼；吃不完的月饼要放在冰箱中储存；打开月饼包装发现有变质的迹象就一定不要再吃了；健康方面：因为含有高油高糖，所以糖尿病人不要吃，高血脂高胆固醇人群少吃；即使是健康人也不可多吃

控制温度和烘烤时间来控制

如果公司生产条件没有改变，只是名称、法人变了，最简洁的方法就是走公司名称变更。一般情况15天就可以办完手续，

你自己不需要办，只需对方办就可以了。你自己没有场地，也办不成生产许可证呀。不要多想了。

产品名称及配方工艺以及产品规格没变，只是包装规格发生变化应该没问题的，只是条码需要重新申请。

肯定是要杀菌的，做罐头一般是为了远销，保质期肯定要求很长，建议用巴氏杀菌，因为不影响口感和风味

定量国标有以下方法！1 余氯 余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。 余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。 1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法 1.2.1 范围 本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。 本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。本法最低检测质量为0.1 μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。 高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。 1.2.2 原理 DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。 1.2.3试剂 1.2.3.1 碘化钾晶体。1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。依次溶解于纯水中稀释至1000mL。注：HgCl2可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指。1.2.3.4 N，N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1 g/L）：称取1.0g盐酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.2HCl]，或1.5 g硫酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.H2SO4·5H2O]，溶解于含8 mL硫酸溶液（1+3）和0.2 g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000 mL储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。注：DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，储存中如溶液颜色变深或褪色，应重新配制。1.2.3.5 亚砷酸钾溶液（5.0 g/L）：称取5.0 g亚砷酸钾(KAsO2)溶于纯水中，并稀释至1000mL。 1.2.3.6 硫代乙酰胺溶液（2.5 g/L）：称取0.25 g硫代乙酰胺(CH2CSNH2)，溶于100 mL纯水中。 注：硫代乙酰胺是可疑致癌物切勿接触皮肤或吸入。1.2.3.7 无需氯水：在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中总余氯浓度约为0.5 mg/L。加热煮沸除氯。冷却后备用。注：使用前可加入碘化钾用本作业指导书检验其总余氯。 1.2.3.8 氯标准储备溶液[ρCl2]=1000 μg/mL]：称取0.8910g优级纯高锰酸钾(KMnO4)，用纯水溶解并稀释至1000mL。 注：用含氯水配制标准溶液，步骤繁琐且不稳定。经试验，标准溶液中高锰酸钾量与DPD所标示的余氯生成的红色相似。 1.2.3.9 氯标准使用溶液[ρCl2]=1 μg/mL]：吸取10.0 mL氯标准储备溶液，加纯水稀释至100 mL。混匀后取1.00 mL 再稀释至100 mL。 1.2.4仪器 1.2.4.1 分光光度计 1.2.4.2 具塞比色管，10 mL 1.2.5分析步骤 1.2.5.1 标准曲线绘制：吸取0，0.1，0.5，2.0，4.0和8.0mL氯标准使用溶液（1.2.3.9）置于6支10 mL具塞比色管中，用无需氯水（1.2.3.7）稀释至刻度。各加入0.5 mL磷酸盐缓冲溶液，0.5 mLDPD溶液，混匀，于波长515nm，1cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度，绘制标准曲线。1.2.5.2 吸取10 mL水样置于10 mL比色管中，加入0.5 mL磷酸盐缓冲溶液，0.5 mLDPD溶液，混匀，立即于515 nm波长，1 cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度，记录读数为A，同时测量样品空白值，在读数中扣除。 1.2.5.3 继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体（约0.1mg），混匀后，再测量吸光度，记录读数为B。注：如果样品中二氯胺含量过高，可加入0.1mL新配制的碘化钾溶液（1g/L）。1.2.5.4 再向上述试管加入碘化钾晶体（约0.1g），混匀，2 min后，测量吸光度，记录读数为C。1.2.5.5 另取两支10 mL 比色管，取10 mL水样于其中一支比色管中，然后加入一小粒碘化钾晶体（约0.1mg），混匀，于第二支比色管中加入0.5 mL缓冲溶液（1.2.3.3）和0.5 mLDPD溶液（1.2.3.4），然后将此混合液倒入第一管中，混匀。测量吸光度，记录读数为N。1.2.6计算 游离余氯和各种氯胺，根据存在的情况计算，见表 游离余氯和各种氯胺 读数不含三氯胺的水样含三氯胺的水样A 游离余氯游离余氯B-A 一氯胺一氯胺C-B 二氯胺 二氯胺+50%三氯胺N —— 游离余氯+50%三氯胺2(N-A) —— 三氯胺C-N —— 二氯胺根据表中读数从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量mV式中：ρ（Cl2）一水样中余氯的质量浓度，mg/L；m—从标准曲线上查得余氯的质量，μg；V—水样体积，mL。 1.2.6精密度和准确度5个实验室用本规范测定0.75 mg/L及3.0 mg/L余氯样品，相对标准偏差范围分别为2.5%-16.9%及1%~8.5%。以0.05mg/L作加标试验，平均回收率为97%~108%，加标质量浓度为0.3~0.5 mg/L。平均回收率为90%~103%；加标质量浓度为1.0~3.0mg/L时，平均回收率为94%~106%。（水样在加入0.5 mL磷酸盐缓冲溶液，0.5 mLDPD溶液，混匀后也可利用HACH便携式余氯仪进行测定，参见HACH便携式余氯仪操作说明书） 1.3 3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法 1.3.1 范围 本标准规定了3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法测生活饮用水及水源水的游离余氯。 本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。本法最低检测质量为0.005 mg/L余氯。 超过0.12 mg/L 的铁和0.05 mg/L亚硝酸盐对本法有干扰。 1.3.2 原理 在pH小于2的酸性溶液中，余氯与3,3’,5,5，-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量，还可用重铬酸钾—铬酸钾配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。1.3.3试剂 1.3.3.1 氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH 2.2）：称取3.7 g经100～110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56 mL盐酸（ρ20=1.19g/mL），用纯水稀释至1000 mL。1.3.3.2 盐酸溶液（1+4） 1.3.3.3 3,3，,5,5，-四甲基联甲苯胺（0.3 g/L）：称取0.03 g 3,3，,5,5，-四甲基联苯胺（C16H20N2），用100mL盐酸溶液[c(HCl)=0.1moL/L]分批加入并搅拌使试剂溶解（必要时可加温助溶），混匀，此溶液应无色透明，储存于棕色瓶中，在常温下可使用6个月。ρ（Cl2）= 1.3.3.4 重铬酸钾—铬酸钾溶液：称取0.1550 g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650 g经120℃干燥至恒重的铬酸钾（K2CrO4），溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并稀释至1000 mL。此溶液所产生的颜色相当于1 mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色。 1.3.3.5 Na2EDTA溶液（20g/L） 1.3.4 仪器 具塞比色管，50mL。1.3.5 分析步骤 1.3.5.1 永久性余氯标准比色管（0.005～1.0mg/L）的配制：按表所列用量分别吸取重铬酸钾—铬酸钾溶液（1.3.3.4）注入50mL具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液（1.3.3.1）稀释至50mL刻度，在冷暗处保存可使用6个月。0.005～1.0mg/L永久性余氯标准比色溶液配制表 余氯(mg/L)重铬酸钾-铬酸钾溶液(ml) 余氯(mg/L) 重铬酸钾-铬酸钾溶液(ml) 0.005 0.25 0.40 20.00 0.010 0.50 0.50 25.00 0.030 1.50 0.60 30.00 0.050 2.50 0.70 35.00 0.100 5.00 0.80 40.00 0.200 10.00 0.90 45.00 0.300 15.00 10.00 50.00 注：若水样余氯大于1 mg/L时，可将重铬酸钾—铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10 mg/L余氯的标准色，配成1.0～10mg/L的永久性余氯标准色列。1.3.5.2 于50 mL具塞比色管中，先放入2.5 mL四甲基联苯胺溶液，加入澄清水样至50 mL刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10 min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。注1．pH值大于7的水样可先用盐酸溶液调节pH为4再行测定。2．水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50 mL水样中加1～2滴EDTA溶液，以消除干扰。 3．水温低于20℃时，可先将水样放在温水浴中使温度提高到25～30℃，以加快反应速度。4．测试时，如显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，可多加1 mL试剂，就出现正常颜色。又如加试剂后，出现桔色，表示余氯含量过高，可改用1～10 mg/L的标准系列，并多加1 mL试剂。

一般长3－10MM就够了

面积乘以厚度乘以密度=重量，你知道厚度和密度还有面积就知道重量了

（三十三）关于营养成分“0”界限值：“0”界限值是指当能量或某一营养成分含量小于该界限值时，基本不具有实际营养意义，而在检测数据的准确性上有较大风险，因此应标示为“0”。企业标注为“0+表达单位”、“0.0+表达单位”等方式均不会影响消费者的正确理解。

肯定不可以。根据朔源原则，食品主要监管生产过程。

西布曲明、咖啡因和酚酞可能添加在声称减肥功能的产品中；西地那非和他达拉非可能添加在声称缓解体力疲劳（抗疲劳）、增强免疫力（调节免疫）功能的产品中；盐酸二甲双胍、马来酸罗格列酮、盐酸吡格列酮、盐酸苯乙双胍、格列本脲、格列吡嗪可能添加在声称辅助降血糖（调节血糖）功能的产品中；洛伐他汀、氨氯地平和硝苯地平可能添加在声称辅助降血压（调节血脂）功能的产品中。

植脂末，淀粉

委托生产，双方信息都要标识。食安法67条第三3款

预包装首先是要定量的，以单位包装为销售单元。散装的是不定量的，